目的:基于网络药理学方法探讨鼻咽解毒胶囊抗鼻咽癌的作用机制。方法:通过TCMSP数据库挖掘鼻咽解毒胶囊活性成分,查阅相关文献并限定口服生物利用度(OB)和类药性(DL)数值对鼻咽解毒胶囊活性成分进行筛选并获取靶点,通过Uniprot数据库查询靶点对应的基因,采用Cytoscape软件构建鼻咽解毒胶囊活性成分-靶点、靶点-疾病网络;通过DAVID数据库对鼻咽解毒胶囊抗鼻咽癌作用靶点进行基因本体(GO)功能分析和KEGG通路分析,以探究鼻咽解毒胶囊抗鼻咽癌的作用机制。结果:筛选得到33个潜在活性成分和131个潜在作用靶点;化合物-靶点网络显示,关键成分包括槲皮素、山奈酚、芒柄花黄素、汉黄芩素等,关键靶点包括NR3C4、ESR1、PTGS2、PIM1、PPARG、NOS2等。GO功能富集分析得到GO条目160个,其中生物过程(BP)条目100个,分子功能(MF)条目43个,细胞组成(CC)条目17个;主要涉及蛋白结合、细胞、酶结合等;KEGG富集得到45条代谢通路,包括癌症通路、EB病毒感染、血管内皮生长因子(VEGF)等与鼻咽癌密切相关的通路,还涉及内分泌系统、免疫系统等多条与肿瘤形成、发展相关的通路。结论:鼻咽解毒胶囊治疗鼻咽癌具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,其具体的调控机制及关键的靶标尚待通过进一步的实验研究加以验证。